走进不科学第105部分在线阅读

这个环节通俗点来说就是无限次的碰运气，环化后的信息素结合蛋白好比是一个铁环，为了好理解就假设将它按时钟刻度分成十二格吧。
徐云等人要做的就是拿个小钢珠从上往下丢，由于他们对9到12点钟方向做过了环化处理，所以钢珠的落点必然是9-12之间。
但这个刻度远远不够精细，钢珠只有稳稳的落到46分这个数字上，徐云等人的合成才能算成功——请注意，这只是宏观角度上一个比较好理解的说法，实际上那个圆盘的刻度数字要比12大上无数倍，比如是......
“22440484对！”
实验室内，周佩瑶看着ilahiseq高通量二代测序平台测序出的数字，平稳的对徐云说道：
“学长，我们通过小分子荧光竞争性结合实验研究了两个obp与目标信息素的结合能力，一共获得的碱基数据量约为6.6
g，过滤掉原始数据后的读数为22440484。
目标信息素与美洲大蠊样本的基因组比对一致性为84.62
%左右，德国小蠊则为83.68%，结合部读数的理论值为648！”
22440484比648，三万五千分之一的概率，这绝不是一件简单的事儿。
听到这个数字，徐云轻轻点了点头，转而看向裘生：
“老裘，看咱俩的了。”
裘生一拍他肩膀，笑道：
“没啥说的，肝呗，大不了把哥们的这一头秀发都牺牲在这儿嘛。”
说着他表情一肃，拿起一条类似超市小票的纸条看了几眼：
“19.10和19.36kda，蛋白质电泳条带的位置与预测的分子量一致，小任，直接上荧光竞争结合试验吧。
争取三个小时内把3，11-二甲基正二十七烷-2-酮和目标信息素的结合能力测出来，这样咱们会轻松很多。”
一旁任永存扶了扶眼镜，熟练的将早就准备好的两个试剂结合到了一起。
徐云则站到了在保持通风的超净台内，加入定量好的目标信息素1μg、anchored
oligo4
μg、2xesrea
ix
10μl、gdnareover
1μl，最后加入rnase-free
water至混合液体积为20
μl。
随后他将20μl混合液轻弹试管混匀，递给周佩瑶：
“小周，设定42
c，在pcr仪器中孵化15分钟，然后85°加热5秒。
再把合成的a模板定量，1.2
%琼脂糖凝胶电泳检测合格后储存到零下二十度的环境里。”
周佩瑶接过试管，重重点头：
“您放心吧，学长！”
如果说昨天的环化实验是一篇克苏鲁狗粮文的话，那么今天的合成实验则无疑是个治愈的小故事。
沉睡中，它被唤醒了。
身边的同行催促着它：
“喂喂，该起来了，自从上个周期开始，你就一直没动过呢。”
哦，它想起来了，它是是一个线解聚合酶，还没有遇到它的siga因子。
虽然前几天才刚过圣诞，但对它来说那不过是一个寻常的夜晚。
他就跟着同伴走啊走，不知过了多久，它的耳边传来一声温柔的呼唤。
“你...好吗？”
它扭过头，看到一个美丽的倩影，亭亭玉立，笑颜如花。
它一时竟然不知道如何回答，只能干巴巴道：
“你...你好呀。”
她太美了，它不敢祈求什么，或许她只是来问最近的启动子在哪儿，那里的聚合酶比它的合成能力可强得多了。
“那个...我是一个oligo引物，不小心迷路了，能麻烦你给我指个路吗？”
它看着她的眼睛，不假思索地说:
“好呀。”
它绅士地连接起她的结合域，她羞涩地默许了，它们就这样在核基质里散着步，和她一起数着染色体上美丽的条带。
就这样，不知过了多少个周期。
某天，她突然惊喜地摇着它的β钳子: